Фурӯши гарми баландсифати CAS 78-96-6 99% Амино-2-Пропанол / Изопропаноламин / Моноизопропаноламин (MIPA)

Мо ҳамеша боварӣ дорем, ки хислати шахс сифати баланди маҳсулотро муайян мекунад, тафсилот сифати баланди маҳсулотро муайян мекунад, дар якҷоягӣ бо рӯҳияи экипажи воқеӣ, самаранок ва навоварона барои фурӯшандаи баландсифати CAS 78-96-6 99% Amino-2-Propanol / Isopropanolamine/ Monoisopropanolamine (MIPA), Мо кӯшиш мекунем, ки барои кӯмак ба харидорони дохилӣ ва хориҷӣ кӯшиш кунем ва дар байни мо манфиати мутақобила ва шарикии бурднокро ба вуҷуд орем.мо бесаброна ҳамкории самимонаи шуморо интизорем.
Мо ҳамеша боварӣ дорем, ки хислати шахс сифати баланди маҳсулотро муайян мекунад, тафсилот сифати баланди маҳсулотро дар якҷоягӣ бо рӯҳияи реалистӣ, самаранок ва навоварона муайян мекунад.Чин Мипа ва Моноизопропаноламин, Мо тарҳрезӣ, истеҳсол ва содиротро дар якҷоягӣ бо зиёда аз 100 коргарони моҳир, системаи назорати қатъии сифат ва технологияи ботаҷриба муттаҳид месозем. Мо муносибатҳои дарозмуддати тиҷоратиро бо яклухтфурӯш ва дистрибюторҳо зиёда аз 50 кишвар, ба монанди ИМА, Британияи Кабир, Канада, Аврупо ва Африқо ва ғайра.

3′-Амино-2′-гидрокси-[1,1'-бифени]-3-кислотаи карбоксилӣ ҳамчун мобайнии Элтромбопаг истифода мешавад.
Eltrombopag, ки аз ҷониби GlaxoSmithKline (GSK) дар Британияи Кабир таҳия шудааст ва баъдтар якҷоя бо Novartis дар Швейтсария таҳия шудааст, аввалин ва ягона агонисти ресепторҳои молекулаи хурди ғайрипептидии TPO дар ҷаҳон аст.Eltrombopag аз ҷониби FDA ИМА дар соли 2008 барои табобати пурпураи идиопатикии тромбоцитопеникӣ (ITP) ва дар соли 2014 барои табобати камхунии шадиди апластикӣ (AA) тасдиқ карда шудааст.Он инчунин аввалин доруест, ки аз ҷониби FDA ИМА барои табобати АА дар 30 соли охир тасдиқ шудааст.
Дар моҳи декабри соли 2012 FDA ИМА Элтромбопагро барои табобати тромбоцитопения дар беморони гирифтори гепатити музмини С (CHC) тасдиқ кард, то беморони гепатити С бо пешгӯии бад аз сабаби паст будани шумораи тромбоцитҳо тавонанд табобати стандартии интерферонро барои бемориҳои ҷигар оғоз ва нигоҳ доранд.3 феврали 2014, GlaxoSmithKline эълон кард, ки FDA тахассуси муолиҷаи дорувории Eltrombopagро барои табобати гемопения дар беморони гирифтори камхунии шадиди кимиёвии апластикӣ (SAA), ки ба иммунотерапия пурра ҷавоб надод, додааст.24 августи соли 2015 FDA ИМА Элтромбопагро барои муолиҷаи тромбоцитопения дар калонсолон ва кӯдакони аз 1 сола бо тромбоцитопенияи музмини иммунӣ (ITP), ки ба кортикостероидҳо, иммуноглобулинҳо ё спленэктомия вокуниши нокифоя доранд, тасдиқ кард.Дар моҳи январи 4,2018, Eltrombopag тасдиқ карда шуд, ки дар Чин барои табобати тромбоцитопенияи иммунии ибтидоӣ (ITP) номбар карда шавад.

Мо ҳамеша боварӣ дорем, ки хислати шахс сифати баланди маҳсулотро муайян мекунад, тафсилот сифати баланди маҳсулотро муайян мекунад, дар якҷоягӣ бо рӯҳияи экипажи воқеӣ, самаранок ва навоварона барои фурӯшандаи баландсифати CAS 78-96-6 99% Amino-2-Propanol / Isopropanolamine/ Monoisopropanolamine (MIPA), Мо кӯшиш мекунем, ки барои кӯмак ба харидорони дохилӣ ва хориҷӣ кӯшиш кунем ва дар байни мо манфиати мутақобила ва шарикии бурднокро ба вуҷуд орем.мо бесаброна ҳамкории самимонаи шуморо интизорем.
Фурӯши гармЧин Мипа ва Моноизопропаноламин, Мо тарҳрезӣ, истеҳсол ва содиротро дар якҷоягӣ бо зиёда аз 100 коргарони моҳир, системаи назорати қатъии сифат ва технологияи ботаҷриба муттаҳид месозем. Мо муносибатҳои дарозмуддати тиҷоратиро бо яклухтфурӯш ва дистрибюторҳо зиёда аз 50 кишвар, ба монанди ИМА, Британияи Кабир, Канада, Аврупо ва Африқо ва ғайра.